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力邦自主研发二类新药获批临床
来源:本站原创    发布者:力邦医疗产业集团    浏览量:1014

   近日,由力邦企业自主研发的二类新药长效罗哌卡因注射液,顺利通过国家食品药品监督管理局审批,获得药物临床试验批件。这是公司在新药研发领域继抗癫痫一类新药LMR-101后的又一项重大突破,不仅解除了临床医生对罗哌卡因心脏毒性的诸多担忧,也将为术后疼痛患者提供更多更好的选择。

   创新是一个企业的灵魂,是医药行业永恒的竞争力。公司自发展伊始,坚持“成长人才,成就企业”的成长之道,现已形成 “创新团队+领军人才”的引才模式,同时建立国家科技部认定的国家级企业研究开发中心,陕西省脂质体工程技术研究中心、西安高新区生物医药公共技术服务平台颁发的缓控释递药技术研发中心等高层次创新平台。

   面向未来,在上行动力与下行压力并存的背景下,公司将积极利用医药产业链资源优势,精耕深作,挖潜革新,坚守“崇尚科学,健康众生”的使命,变革前行。在以创新为驱动的可持续发展道路上,不断加大研发投入,突破技术瓶颈,全面打造新型医药生态链,创造更多精品,为人类的健康毕其一生!

 

 背景介绍:长效罗哌卡因注射液是科技部“国家十二五重大新药创制专项—西安高新区创新药物孵化及产业化转化综合平台”中的“上市产业二次改造平台”开发项目。作为术后长效镇痛制剂,采用油溶缓释技术,单次注射镇痛期长达48小时,使感觉神经与运动神经阻滞分离,在伤口/创口周围皮下注射,操作简单,副作用小,将成为理想的战地创伤急救镇痛药。